WRAS 申请准备
将型号、接水材料、图纸、证据和提交路径对齐,减少可以提前避免的补件。
减少 WRAS 产品申请补件,应先确认适用的在线或线下流程,再让型号清单、接水材料、图纸、使用条件和证明文件相互对应。F2、F2B 适用于相应线下路径;在线申请按门户字段提交所需信息。
国际认证(香港)有限公司(International Certification Services (H.K.) Limited,简称 ICS)为涉水材料、水暖卫浴、管材及阀门企业提供国际检测认证咨询与项目协调。针对WRAS 产品申请资料整理与测试协调,ICS 可协助梳理产品范围、核对技术资料并协调测试和申请准备。
WRAS 已公布:2026年7月底后,龙头、花洒和阀门产品应通过 MyApprovals Hub 递交,旧的人工或线下提交不再适用于这些类别。其他类别应结合当前流程确认;适用线下路径时,再使用最新 F2 与 F2B。 在线产品申请通常先提交资料,由 WRAS 给出测试要求,再通过认可实验室完成测试;部分资料审查可与测试并行。申请负责人应先确认当前入口及机构反馈,再安排后续送样和测试。 清单用于项目准备,不代表每类产品都必须提交完全相同的附件,质量保证和产品展示资料应按相应规则核查可接受的证明方式。具体以适用流程及机构要求为准。 入口或版本选错:仍按旧表格安排已转入门户的产品。先确定类别、入口和当前要求,再分配资料准备工作。 型号和范围不一致:申请、图纸、样品标签和报告中名称、尺寸或变型不符。建立统一型号主清单,列出差异。 接水清单漏项:遗漏密封件、润滑剂、内层、涂层或嵌件。沿完整水路排查并给每项明确编号。 材料证据不匹配:文件未覆盖实际牌号、颜色、加工条件或用途。区分可用证据、缺失资料和待确认项。 图纸和说明无法支持申报:水路不清、版本失控、标识模糊或防回流声明缺少依据。先核对技术边界再送样。 责任和项目安排不清:未落实声明权限、质量证明、测试要求、样品及补件责任。记录负责人、提交节点和机构反馈。 实验室应评估测试费用和排期,WRAS 的资料评审或决定时限属于另一阶段。官网旧流程 FAQ 中测试后“五个工作日”的处理目标,不能当作端到端获证周期,也不宜直接套用于所有门户申请。 系列差异、样品不足、材料证据缺口、失败复测、补件和评审安排均可能影响进度。项目计划应分别列出资料、测试、问题关闭和批准节点,并在范围或测试方案变化后更新。 确认申请范围和递交路径,建立资料目录及问题清单。 核对型号、图纸、接水清单与材料证据的一致性。 协调测试要求、样品、实验室排期及机构技术沟通。 跟进补件、获准范围核对及后续产品变更准备。 实际工作及交付范围以项目约定为准。ICS 提供咨询与协调,正式检测由相应实验室开展,批准或质量标志授予由相应机构作出。 产品型号与差异表、用途和使用条件、最新图纸、水路及接水材料清单、已有证书或报告,以及计划交付时间。 应先确认流程。已适用门户的产品按在线要求录入,其他适用线下类别才使用当前表格;底层技术信息仍需完整一致。 不宜这样判断。应提供可接受的生产质量保证证据,并按 WRAS 指南确认书面质量计划等替代证明方式。 不能一概而论。需提供适用的材料或部件水质证据,并按具体材料及申请要求确认接受范围。 应按当前规则和申请字段核查。建议准备清晰产品及标识照片,并确认用途和公开展示安排,避免依赖旧指南中的单项描述。 先核对流程入口、型号范围、接水清单与图纸对应、材料证据及样品一致性,再落实声明和质量证明。一 先确认本产品通过哪个入口递交
二 企业建议准备哪些核心资料
资料类别 核对重点 主体及申请范围 申请人、制造商、生产或组装地点、品牌、型号、用途、压力温度及进出水规格。 图纸与水路 受控图号和版本、装配关系、完整进出水路径及相关防回流安排;需要时附尺寸图。 接水材料清单 部件编号、名称、制造商、材料牌号、证据编号及条件,与图纸对应;在线清单或适用 F2B 使用一致信息。 材料与部件证据 既有批准、适用报告、条件及状态;材料或供应商变化应明确说明。 说明书 照片及标识 按适用要求提交,清楚说明型号、标记和安装使用信息,并确认公开展示安排。 生产质量保证 ISO 9001 或其他可接受的质量保证方式。未持该证书时,应确认是否可用适当的书面质量计划等证据。 表格 声明与联系安排 确认实际入口、权限、授权和责任人;线下签署按当前规则,在线按门户要求完成。 
三 六类常见延期问题及处理方式
四 如何理解测试与批准周期
五 ICS 如何协助资料与申请准备
向 ICS 咨询时可先提供
常见问题
所有产品都要准备纸质 F2 和 F2B 吗
没有 ISO 9001 证书就不能申请吗
是否每个非金属零件都必须有独立 WRAS 证书
照片是不是可以完全不准备
提交前最应优先核对什么